藥廠潔凈室設計、運行與GMP認證(第二版)許鐘麟編著.pdf

《藥廠潔凈室設計、運行與GMP認證》一書曾于2002年初出版，同年10月，又進行了笫二次印刷，說明我國制藥工業的發展及其對空氣潔凈技術需求的迫切。

本書第一版的目的是為我國實施藥品GMP<1998>盡些微薄之力。同時也是在關于藥品GMP(1998）的多次培訓班教材基礎上逐步完善的。

由于這些年來國際上藥品GMP又有新的發展，WHO的藥品GMP得到了修訂，美國藥品GMP在現場檢查的規定中引進了風險管理的理念，歐盟更是不斷更新藥品GMP版本，在這一國際大背景下，我國從2006年就啟動了對藥品GMP的修訂工作，終于在2011年頒布了新版本.

新版藥品GMP在涉及空氣潔凈技術方面提出了一些新標準、斬要求。作者也在幾年以前就開始了對本書的修訂，直至祈GMP頒布以后。

本書僅針對新GMP對空氣潔凈技術、無苜技術、防止污染與交叉污染技術等提出的要求探討可能采取的措施，它既不是藥品GMP條文的簡單重復，也不是空調教科書的壓縮捐要，吏不是空氣潔凈技術厴理中許多概念的堆砌羅列.對于空調凈化人員需要的，是挲提涉及藥品GMP特殊性的操作性較強的空氣凈化措施，而不是空氣潔凈技術的泛泛原則；對于藥廠生產和管理人員臠要的，是掌握渉及空氣潔凈技術特殊性的藥品GMP的原則和規定，而不是藥品GMP內容的平淡宣講。